ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России открыт набор пациентов для участия в клиническом исследовании III фазы по протоколу MABPS-3/2020: «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО «Мабскейл», Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства «Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ», Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени».

Участие в клиническом исследовании является бесплатным.

Участие в клиническом исследовании является строго добровольным. Прекратить участие в исследовании возможно в любой момент.

Узнать более подробную информацию и записаться на консультацию по телефонам:

• 8 (499) 785-20-16;
• 8 (499) 785-20-18;
• 8 (499) 785-20-96.